据物理学家组织网报道，研究人员设计了一些针对癌细胞细胞膜结构属性的实验，让部分含有磷脂酰丝氨酸（简称PS）与磷脂酰乙醇胺（简称PE）两种磷脂成分的细胞膜暴露在MP1毒素下。他们发现，PS的存在将MP1毒素与细胞膜的粘合能力提高了7倍到8倍，而PE的存在则增强了MP1毒素迅速瓦解细胞膜的能力，促使细胞膜上的孔洞加大20倍到30倍。
研究高级合作者若昂·鲁杰罗·尼托说：“只消几秒钟，这些大的孔洞就足以让细胞中的关键分子成分——RNA和蛋白质从细胞中溜走，细胞膜孔洞之大令人惊讶。”
另一位研究高级合作者保罗·比尔斯说：“通过攻击细胞膜中的脂质成分来进行癌症治疗，会成为一种全新的抗癌药物的模式，将对新型癌症组合疗法的发展有所裨益。”
未来，研究人员将尝试改变MP1毒素的氨基酸序列，来探究多肽结构与其功能之间的关系，同时提高多肽结构应用于临床上的潜力。
