近日，中国抗癌新药在美获批上市获得广泛关注，因为它改写了只进不出的尴尬历史！不得不说通过美国药监局太难了，希望以后我们的药监局也能成权威，科研人员辛苦了！希望这种药对患者有效！也希望大家都健健康康的！我国每年新发癌症病例约380万，死亡人数约229万，总体癌症发病率平均每年上升3.9%左右，发病率及死亡率呈现逐年上升趋势。癌症已成为我国四大慢性病之一，严重影响我国人民健康。
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布：中国企业自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市。泽布替尼成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药，改写了中国抗癌药“只进不出”的尴尬历史！
有网友称自己曾经就是做有机药物中间体合成的，做合成的人自称有机民工，工资低，毒性大，费脑子，一个实验经常通宵达旦。之前基本都是做仿制药，国外专利过期了，才能上市，现在终于有了自己研发的抗癌药，加油！
愿所有中国人民永远不需要用这种药，大家都平安健康。给科研人员点赞！
FDA的确是世界上最强大最严格的医药监管系统。FDA的批准，是为了更好的更容易的进入其他各国的市场。反过来说，最近几年，就包括前几天，上市了的GV971，所谓的国产批准神药，招来了一片质疑，因为临床试验不完整甚至造假，这样的药你敢吃吗。而FDA历史上，几乎没有过这种情况！
这种国产药也便宜不了的，至少便宜不到大众认知中的便宜价位，最多就是国产的少点进口税什么的，抗癌药物研发周期长资金巨大，肯定要收回成本，投资的公司也不可能做慈善，这是现实！
药物从发现到上市需要投入多少研发成本暂且不说，单从时间上就要30年以上，而且还不一定成功，所以，这对中国药企来说是一件里程碑式的大事件！这家中国企业的名字叫百济神州！
对于癌症你了解多少？如何分辨身体出现的癌症危险信号？哪些坏习惯最容易引发癌症？…戳图了解↓↓
