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南安康美24岁苏祥达患怪病全身僵硬 是什么病 用嘴唇触碰手机屏幕(组图)

来源:小编整理2015-03-27 17:02作者:坏男人小编

南安康美24岁苏祥达患怪病全身僵硬 是什么病 用嘴唇触碰手机屏幕(组图)
南安康美24岁苏祥达患怪病全身僵硬 是什么病 用嘴唇触碰手机屏幕(组图)

南安康美24岁苏祥达患怪病全身僵硬 是什么病 用嘴唇触碰手机屏幕(组图)
南安康美24岁苏祥达患怪病全身僵硬 是什么病 用嘴唇触碰手机屏幕(组图)

  患强直性脊柱炎 18岁起长期卧床

  蒙蒙春雨沙沙地下着,对很多人来说,缠绵的春雨或许有些恼人,给出行带来诸多不便,但对苏祥达来说,偶尔能有雨丝远远透过窗户,随风飘进来,落在床头,他便觉得是难得的幸福。窗外春色再好,竟然与他无关,有时想到这些,24岁的他难免有些怅然。算一算,他已经一两个月没离开过床了,更确切地说,从18岁起,他的生活几乎都在床上度过。

  苏祥达位于康美镇梅元村坂顶的家,是一幢没有装修的两层楼房。他的房间有些昏暗、潮湿。苏祥达竖着躺,上半身在床上,双脚垂到床底下。他说,现在双脚僵硬,无法伸直,只能这样躺着了。双手虽然还可以动,但因为病痛,他的手指又细又小,且已弯曲、变形。

  苏祥达出生于1991年,据其介绍,他10岁左右查出患有风湿病,双脚膝盖和髋关节不时疼痛。那时起,父母为了帮他治病,带着他四处寻医问药,可惜治疗效果有限,只能靠吃药来控制疼痛。

  15岁那年,上学时他又不慎摔倒,导致残疾,要依靠拐杖才能行走。2008年,18岁的他被确诊为强直性脊柱炎。随着病情不断恶化,如今,他膝盖以上都无法动弹,全身僵硬,只能天天平躺着。

  父母双双离世 兄嫂细心照料

  对苏祥达来说,这一切似乎还不是最坏的。2012年,十几年来,不断为他奔走、想尽一切办法的父亲,带着牵挂和不舍走了。

  父亲走后,他主要由母亲照顾。母亲在工地做小工,每天早早就要出门,出门前要张罗着打水给他刷牙、洗脸,然后把饭和药端来,放在他胸前。中午12点左右,母亲回来准备午饭后又要回去上班。因为家庭经济拮据,无法到医院进行规范专业的治疗,只能到处打听寻找偏方。一听到别人说有方子能治这种病,多麻烦母亲都要找过来,可惜均于事无补,他的病情仍在不断恶化。

  雪上加霜的是,去年10月,母亲在工地出意外,也离开了,从此,只得由哥哥嫂嫂轮流照顾他。苏祥达有两个哥哥,都已成家,大哥在洪濑打工,二哥在康美打工,由于苏祥达长期需要照顾,两个嫂嫂便无法出外上班,在家看孩子兼照顾他。两个哥哥工资都不高,要养两个小家,还要负担苏祥达每个月1000元左右的药费。

  白天,哥哥们都去上班了,嫂子们照顾他。为了解决苏祥达无法独立上厕所的问题,哥哥在他的床底下安装了一个三化厕,马桶水箱的绳子放在他触手可及的地方。晚上两个哥哥回家,会过来看看他,和他说说话,帮他洗澡洗头。有空的时候,他们会将他抱到轮椅上,推他到外面晒晒太阳。

  坚持自己吃饭 每天锻炼身体

  深知自己的病情给兄嫂带来了很多麻烦,懂事的苏祥达,能做的事情,都尽量自己做,尽可能减少兄嫂的工作量。因为行动不便,为了少上厕所,苏祥达总是尽量少吃少喝,身高1.70米的人,体重却只有80斤左右,远低于一般人,“我要控制体重,不敢吃太多,怕哥哥抱不动我。”

  如今,他的手因为弯曲、变形,连吃顿饭都十分辛苦,不仅要花费半个小时左右的时间,而且一顿饭下来,会累出一身汗,然而,他仍坚持自己吃。每天临近中午,苏祥达的嫂子会先把饭盛在碗里,将饭吹凉,再小心地放在他的胸口。他费力地用手夹住调羹,舀一勺饭,慢慢移动到嘴巴前,再放进嘴里,就这样一勺勺来。一天三餐,他都是这样吃饭。口渴了,也是夹着保温杯,靠到嘴巴面前,倾斜出一个角度,再慢慢倒。

  尽管如今已经十分熟练,一不小心,饭和水还是会撒到脸上、床上。两三岁的儿童轻松能完成的事情,对他来说却非常吃力。

  除了坚持自己吃饭,苏祥达还坚持锻炼身体,当然只能在床上。怕躺久了会长褥疮,哥哥在他的床上,系了几条带子,垂到他的手脚边,让他借助带子来适当运动。苏祥达不时会用力扯住带子来锻炼手臂、挪动身体,虽然力气不够,每次用尽全力,也只能稍微挪动一点,但他仍坚持了下来。每天早中晚都要锻炼,一天锻炼三四个小时。

  “我不能再让自己的器官丧失更多的功能了。”苏祥达说,去年他的右手几乎完全动不了,左手的食指也无法动弹,只有其他四个手指可以动,但经过锻炼,今年他的双手灵活多了。

  用嘴唇触碰手机不放弃外面的世界

  随着身体的恶化,他的情况越来越严重,后来,一天24小时都只能平躺着,连侧身也做不到,而且只有上半身能躺着,下半身要垂到床下。身体健康的人,根本难以想象出这是怎样一种情况。

  “虽然躺在床上不能动,但我觉得不能与外界隔离,2010年左右,我开始通过手机与外界交流。”苏祥达说,起初用的是按键的手机,还可以单手按键,后来换了触屏的,只能通过嘴唇触碰来发信息。

  正聊着,祥达的手机显示有网友发信息过来,他拿起手机,嘴唇在屏幕上熟练地移动起来,一会儿就回了一条信息。他还向记者展示了一下他的绝活,躺在床上,嘴里咬着笔,左手拿着本子,一会儿就在上面写下了自己的名字,写得还很不错。

  房间里还装着一台电脑,他没事就上网写东西。为了便于苏祥达观看,显示器、主机等都装在了床顶上,设置用遥控器打开电脑屏幕。苏祥达说,电脑是泉州的爱心人士送来的,现在,他对电脑已经非常熟悉。上网、聊天、刷微博甚至淘宝,都能熟练运用。他接触最多的还是时事新闻,跟记者谈起国内外大事来,头头是道。

  乐观笑对厄运鼓励灰心网友

  24岁,正是人生最美好的年华,却不得不在狭小的床上度过,每一分每一秒都如此难过。采访中,他始终谈笑风生,如果不是亲眼所见,难以想象这是一个在床上躺了7年的病人。苏祥达坦言,他也曾经消沉过、失望甚至绝望过,如今已经想开了,“人生都会经历一些苦难,有时这些苦难也是一种磨炼。”

  尽管病床上的他,连基本的生活技能都快丧失了,然而,他没有放弃善的念头,在他的床头贴着一张纸,上面写着:“心起善念,身体力行。”他时常用自己的人生经历开解、鼓励他人。南安有一名男子,因工伤导致双脚无法行动,对生活失去了信心,经常抱怨命运的不公,活得很不开心。苏祥达在网上联系到该男子,经常与他谈心,试图解开他的心结。“将心比心,我告诉他,人生有些事情无法改变,只能勇敢面对。只有自己改变了,才能改变世界。聊了几个月,虽然未能见面,但我能感觉到他开朗了许多。”他高兴地说。

  2012年5月起,慈济志工开始对苏祥达进行帮扶,每月都有数次到他家关怀陪伴,并提供生活补贴。在他们的开导下,苏祥达变得更加乐观坚强。自生病以来,他得到了很多人的帮助和关怀,一直心存感激的苏祥达,暗自下决心,如果将来有机会站起来,他想当一名志愿者,帮助他人,服务大众。

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